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很多姐妹都知道,我们采访了泰国试管婴儿科学家马杰先生,他是国际公认的医学博士,他在采访中告诉我们有关遗传病的基因检测。
如果是显性遗传疾病,如肌肉萎缩症,你可以看到疾病的发病情况,并自然地认识它。如果你有这些遗传病,而父母又不想把它们传给他们的孩子,你就必须找到方法来预防它们。在过去,如果没有PGD,你将不得不终止妊娠,以避免生出有遗传性疾病的孩子。通过PGD,可以在怀孕前发现疾病,如果是地中海贫血这样的隐性遗传疾病,许多国家都会进行筛查,欧洲和澳大利亚都有筛查机制,因为这种疾病非常普遍。不幸的是,许多人在发病后才发现他们的宝宝患有隐性遗传疾病。
我从您的资料中看到,您是基因筛查领域的领导者,经常面对HLA配对、肌肉萎缩症等,这些疾病有哪些?
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1、脊髓性肌肉萎缩症,是一组由脊髓前角运动神经元变性引起的疾病,导致肌肉无力和萎缩,可导致发育障碍、骨骼畸形等。这是一种隐性疾病,意味着父母双方都有一条染色体携带这种疾病的基因。另一条染色体是正常的,而患病的孩子将有两条染色体携带该疾病的基因,这一点可以通过PGD轻松预防。对于那些不熟悉PGD的人,请参阅我们昨天对PGD/PGS/NGS试管婴儿技术的解释。
2、让我们再次关注HLA分型。
3、这是一个非常令人兴奋的领域,如果干细胞疗法能够用于治疗这种疾病的儿童。这包括血液疾病,如地中海贫血症和血友病,但也包括非遗传性疾病,如白血病等。我们的研究与干细胞疗法相结合,现在可以通过在出生时收集脐带血,确保新生儿健康,并与已经患有该疾病的儿童进行HLA匹配。干细胞被收集后,孩子就被治愈了。今天,成功的几率是100%。由于他们是完美的基因匹配,基本上没有排斥,也没有其他问题。
4、在我们说了这么多关于遗传病及其治疗方法之后,问题是在试管婴儿领域是否有行之有效的解决方案。
答案是肯定的。
通过泰国试管婴儿PGD/PGS技术,可以对N多对染色体进行筛查,以检测常见的遗传疾病。健康的胚胎被挑选出来进行移植,一个健康的婴儿就会诞生。